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糖原含量測試盒

簡要描述:

糖原含量測試盒是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖,是糖的主要的儲存形式之一,主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度,當(dāng)血糖升高時可在肝臟合成糖原,血糖降低時,肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖。

更新時間:2024-09-03;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:2479

糖原含量測試盒

商品詳情:
測定意義:

糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖,是糖的主要的儲存形式之一,主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度,當(dāng)血糖升高時可在肝臟合成糖原,血糖降低時,肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖。因此,肝糖原對維持血糖的相對平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲存形式,在劇烈運(yùn)動消耗大量血糖時,肌糖原不能直接分解成血糖,必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>

貨號

規(guī)格

檢測方法

YSH3408

100管/96樣

微量法

YSH3408-1

50管/48樣

可見分光光度法

測定原理:

蒽酮法。利用強(qiáng)堿性提取液提取糖原,在強(qiáng)酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。
樣品中AA提取:

1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3.血清等液體:直接檢測。

計算公式如下:

1、血清(漿)LAP活力的計算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計算:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬。

運(yùn)動神經(jīng)元生存蛋白2ELISA試劑盒 SMN2免費(fèi)代測試劑

孕酮免疫調(diào)節(jié)結(jié)合因子1ELISA試劑盒 PIBF1免費(fèi)代測試劑

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原肌球調(diào)節(jié)蛋白2ELISA試劑盒 TMOD2免費(fèi)代測試劑

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原肌球蛋白4ELISA試劑盒 TPM4免費(fèi)代測試劑

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原肌球蛋白1αELISA試劑盒 TPM1免費(fèi)代測試劑

原鈣黏素γA2ELISA試劑盒 PCDHγA2免費(fèi)代測試劑

原鈣黏素β9ELISA試劑盒 PCDHβ9免費(fèi)代測試劑

原鈣黏素β8ELISA試劑盒 PCDHβ8免費(fèi)代測試劑

原鈣黏素β7ELISA試劑盒 PCDHβ7免費(fèi)代測試劑

原鈣黏素β6ELISA試劑盒 PCDHβ6免費(fèi)代測試劑

原鈣黏素β5ELISA試劑盒 PCDHβ5免費(fèi)代測試劑

原鈣黏素β4ELISA試劑盒 PCDHβ4免費(fèi)代測試劑
糖原含量測試盒線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ/CoQ還原酶比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ/CoQ還原酶比色法檢測試劑盒 可見分光光度法25管/24樣

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ/氧化酶比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ/氧化酶比色法檢測試劑盒 可見分光光度法25管/24樣

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ/ATP合酶/三磷腺苷合酶比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ/ATP合酶/三磷腺苷合酶比色法檢測試劑盒 可見分光光度法25管/12樣

轉(zhuǎn)氫酶1比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

轉(zhuǎn)氫酶1比色法檢測試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣

轉(zhuǎn)氫酶2比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣
注意事項:

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個樣做預(yù)實驗,如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4.檢出限為100μmol/L。


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