乙醇脫氫酶(ADH)測試盒

商品詳情：
測定意義：

ADH是生物體內短鏈醇代謝的關鍵酶，催化乙醇與乙醛可逆轉換，在很多生理過程中起著重要作用。哺乳動物ADH主要在肝臟生成，肝臟損傷導致ADH釋放到血清中。血清ADH活性高低反映了肝功能是否異常。

測定原理：

ADH催化NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+，NADH在340nm處有吸收峰，而NAD+沒有；測定340nm 吸光度下降速率，來計算ADH活性。

自備儀器和用品：

研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液器和蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

腺苷環(huán)化酶5ELISA試劑盒 ADCY5免費代測試劑

腺苷環(huán)化酶4ELISA試劑盒 ADCY4免費代測試劑

腺苷環(huán)化酶3ELISA試劑盒 ADCY3免費代測試劑

腺苷環(huán)化酶2ELISA試劑盒 ADCY2免費代測試劑

腺苷裂解酶ELISA試劑盒 ADSL免費代測試劑

腺苷甲硫氨脫羧酶1ELISA試劑盒 AMD1免費代測試劑

腺苷激酶ELISA試劑盒 ADK免費代測試劑

腺苷合酶ELISA試劑盒 ADSS免費代測試劑

腺苷高半水解酶ELISA試劑盒 AHCY免費代測試劑

腺苷A2a受體ELISA試劑盒 ADORA2a免費代測試劑

線粒體外膜轉位酶70AELISA試劑盒 TOMM70A免費代測試劑

線粒體融合素2ELISA試劑盒 MFN2免費代測試劑

線粒體融合素1ELISA試劑盒 MFN1免費代測試劑

線粒體肌激酶1BELISA試劑盒 CKMT1B免費代測試劑

線粒體GTP酶1ELISA試劑盒 MTG1免費代測試劑
乙醇脫氫酶(ADH)測試盒葡萄糖比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

果糖比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

果糖比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

蔗糖比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

蔗糖比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

蔗糖酶比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

蔗糖酶比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣

蔗糖合成酶（分解方向 SSⅠ)比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

蔗糖合成酶（分解方向 SSⅠ)比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。