商品詳情：
花青素還原酶(ANR)測試盒測定意義：

花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關鍵酶，在植物體內起非常重要的調控作用，對花青素還原酶的調控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質。

測定原理：

花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉變?yōu)楸頉]食子兒茶素和NADP，使反應體系在340nm處的吸光值下降，吸光值下降速率反應了花青素還原酶的活性。/p>

需自備的儀器和用品：

天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、蒸餾水。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。

登革熱ELISA試劑盒 IgG免費代測試劑

的神經生長因子ELISA試劑盒 NGF免費代測試劑

刀豆素AELISA試劑盒 ConA免費代測試劑

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蛋白脂質蛋白抗體ELISA試劑盒 PLP免費代測試劑

蛋白水解誘導因子/皮離蛋白ELISA試劑盒 PIF/DCD免費代測試劑

激活復合體亞基2ELISA試劑盒 PSME2免費代測試劑

3特異性抗中性粒細胞胞質抗體ELISA試劑盒 PR3-ANCA免費代測試劑

3抗體ELISA試劑盒 PR3Ab免費代測試劑

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蛋白磷酶1BELISA試劑盒 PTP1B免費代測試劑

蛋白磷酶ELISA試劑盒 PTP/PTPase/CD148免費代測試劑

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花青素還原酶(ANR)測試盒漆酶測試盒100管/48樣 微量法

漆酶測試盒50管/24樣 可見分光光度法

植酶測試盒100管/48樣 微量法

植酶測試盒50管/24樣 可見分光光度法

植含量測試盒100管/96樣 微量法

植含量測試盒50管/48樣 可見分光光度法

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