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轉(zhuǎn)氫酶2測(cè)試盒

簡(jiǎn)要描述:

轉(zhuǎn)氫酶2測(cè)試盒位于線(xiàn)粒體的內(nèi)膜上,又稱(chēng)為線(xiàn)粒體復(fù)合體六,催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化,調(diào)節(jié)線(xiàn)粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱(chēng)為T(mén)H-2,催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。

更新時(shí)間:2024-09-02;廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:2606

轉(zhuǎn)氫酶2測(cè)試盒

商品詳情:
測(cè)定意義:TH位于線(xiàn)粒體的內(nèi)膜上,又稱(chēng)為線(xiàn)粒體復(fù)合體六,催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化,調(diào)節(jié)線(xiàn)粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱(chēng)為T(mén)H-2,催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。

貨號(hào)

規(guī)格

檢測(cè)方法

YSH3557

100管/96樣

微量法

YSH3557-1

50管/48樣

紫外分光光度法

測(cè)定原理:NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+還原生成APADH,APADH在375nm有特征光吸收,測(cè)定375nm光吸收的增加速率,來(lái)計(jì)算TH-2活性。需自備的儀器和用品:可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來(lái)水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測(cè)。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3.血清等液體:直接檢測(cè)。

計(jì)算公式如下:

1、血清(漿)LAP活力的計(jì)算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬(wàn)。

角蛋白19ELISA試劑盒 KRT19免費(fèi)代測(cè)試劑

角蛋白17ELISA試劑盒 KRT17免費(fèi)代測(cè)試劑

角蛋白16ELISA試劑盒 KRT16免費(fèi)代測(cè)試劑

角蛋白15ELISA試劑盒 KRT15免費(fèi)代測(cè)試劑

角蛋白14ELISA試劑盒 KRT14免費(fèi)代測(cè)試劑

角蛋白13ELISA試劑盒 KRT13免費(fèi)代測(cè)試劑

角蛋白12ELISA試劑盒 KRT12免費(fèi)代測(cè)試劑

角蛋白10ELISA試劑盒 KRT10免費(fèi)代測(cè)試劑

焦磷酶2ELISA試劑盒 PPA2免費(fèi)代測(cè)試劑

焦磷酶1ELISA試劑盒 PPA1免費(fèi)代測(cè)試劑

膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α1ELISA試劑盒 GFRα1免費(fèi)代測(cè)試劑

膠質(zhì)細(xì)胞成熟因子γELISA試劑盒 MPFγ免費(fèi)代測(cè)試劑

膠乳素ELISA試劑盒 LXN免費(fèi)代測(cè)試劑

降鈣素受體ELISA試劑盒 CTR免費(fèi)代測(cè)試劑

腱調(diào)蛋白ELISA試劑盒 TNMD免費(fèi)代測(cè)試劑
轉(zhuǎn)氫酶2測(cè)試盒肌激酶(CK)測(cè)試盒50管/24樣

肌激酶(CK)測(cè)試盒/分光光度法50管/48樣

肌激酶(CK)測(cè)試盒/微量法100T/96S

幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒/比色法50T/24樣

幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒/分光光度法50管/24樣

幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒/微量法100T/48S

己糖激酶(HK)測(cè)試盒/分光光度法50管/48樣

己糖激酶(HK)測(cè)試盒/微量法100管/96樣

己糖激酶(HK)測(cè)試盒/紫外法48樣
注意事項(xiàng):

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值過(guò)高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰,因此,570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4.檢出限為100μmol/L。


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