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人單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測

簡要描述:

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更新時(shí)間:2024-08-30;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1015

服務(wù):
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產(chǎn)品名稱:人單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測
英文名稱:Human monocyte chemotactic protein 3 (MCP-3/CCL7) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價(jià)格:含稅含運(yùn)費(fèi),我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費(fèi)代測。
人單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測技術(shù)交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml,4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

人單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
蜜粘褶菌=革裥菌

赭曲霉

蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種Bacillusthuringeinsissubsp.thuringeinsis

銅綠假單胞菌ATCC27853凍干粉

出芽短梗霉

指狀青霉
羅斯酵母

改良馬丁培養(yǎng)基40ml

粟褐芽孢桿菌

嗜鹽四聯(lián)球菌(醬油片球菌)

毛木耳(紫木耳、黃背木耳)

深紅酵母
爪哇根霉  中國米酒

爪哇根霉  用于糖化曲

根霉屬的菌

戴爾根霉  產(chǎn)延胡索酸
細(xì)菌保存培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  潮濕纖維單胞菌 ATCC 491

GN增菌液(10ml10ml*20主要用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng),亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))  進(jìn)口分裝  土壤伯克氏菌 DSMZ 18235

CCFA瓊脂基礎(chǔ)  進(jìn)口分裝  傷寒沙門氏菌ATCC 14028

梭菌強(qiáng)化瓊脂  進(jìn)口分裝  Azorhizobium caulinodans莖瘤固氮根瘤菌(田菁(莖瘤)根瘤菌)
β淀粉樣蛋白40  進(jìn)口分裝   3,4-二酚  英文名稱:  3,4- xylene  CAS號:  95-65-8  分子式:  122.17  分子量:   C8H10O

激活素進(jìn)口分裝   3-(2-)-2-羥基丙磺酸(DIPSO)  英文名稱:  Double 3- (2- hydroxyethyl) amino -2- hydroxy propyl sulfonic acid (DIPSO)  CAS號:  68399-80-4  分子式:  261.29  分子量:   C7H17NO6S

骨成型蛋白受體Ⅱ  進(jìn)口分裝   苯并螢  英文名稱:  Benzo   CAS號:  205-99-2  分子式:  252.31  分子量:   C20H12

細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原進(jìn)口分裝   紅花色素英文名稱:  Safflower Pigment A  CAS號:    分子式:    分子量:
人單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測ArginineDextroseAgar  進(jìn)口分裝  羅里硅土(農(nóng)殘級)  Florisil®  CAS號:  1343-88-0  質(zhì)量規(guī)格:  農(nóng)殘級

mCPC培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  合成硅酸吸附劑(250-125um)   silicate adsorbent(Synthetic)  CAS號:  1343-88-0  質(zhì)量規(guī)格:  250-125um

mCPCMedium  進(jìn)口分裝  戊菊酯(標(biāo)準(zhǔn)品)  Fenvalerate  CAS號:  51630-58-1  質(zhì)量規(guī)格:  分析標(biāo)準(zhǔn)品

mCPC培養(yǎng)基添加劑1ml*5每瓶添加于100mlmCPC培養(yǎng)基中  進(jìn)口分裝  呋喃他(標(biāo)準(zhǔn)品)  Furaltadone  CAS號:  139-91-3  質(zhì)量規(guī)格:  分析標(biāo)準(zhǔn)品

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷

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