透析袋使用前處理：
1. 把透析袋剪成適當長度（10-20cm）的小段。
2. 在大體積的2%（W/V）碳酸氫鈉和 1mmol/L EDTA（pH 8.0）中將透析袋煮沸10分鐘。
3. 用蒸餾水*清洗透析袋。 ELISA試劑盒
4. 放在 1mmol/L EDTA（pH 8.0）中將之煮沸10分鐘。
5. 冷卻后，存放于4度，必須確保透析袋始終浸沒在溶液內。從此時起取用透析袋是必須戴手套。
6. 用前在透析袋內裝滿水然后排出，將之清洗干凈。
透析袋中文名稱：透析袋 英文名稱：dialysis bag 。透析只需要使用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀，就稱做透析袋。在生物大分子的制備過程中，除鹽和少量有機溶劑、除去生物小分子雜質和濃縮樣品等等都要用到透析的技術。
透析袋透析的動力是擴散壓，擴散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析袋透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶質在膜內外兩邊的濃度梯度，還正比于膜的面積和溫度，通常是4℃透析，升高溫度可加快透析速度。透析膜的材質：透析膜可用動物膜和玻璃紙等，但用的zui多的還是用纖維素制成的透析膜，主要有再生纖維素（RC）、纖維素酯（CE）、聚偏二氟乙烯（PVDF）。但隨著生物技術發(fā)展，對透析袋處理樣品更多更嚴格的要求，根據工藝有可以分為標準膜和生物技術級膜。
透析已成為生物化學實驗室zui 簡便zui常用的分離純化技術之一。在生物大分子的制備過程中，除鹽、除少量有機溶劑、除 去生物小分子雜質和濃縮樣品等都要用到透析的技術。 透析只需要使用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀，將生物大分子樣品 溶液置入袋內， 將此透析袋浸入水或緩沖液中， 樣品溶液中的大分子量的生物大分子被截留 在袋內，而鹽和小分子物質不斷擴散透析到袋外，直到袋內外兩邊的濃度達到平衡為止。保留在透析袋內未透析出的樣品溶液稱為“保留液”，袋（膜）外的溶液稱為“滲出液”或“透析 液”。 ELISA試劑盒
透析的動力是擴散壓，擴散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析的速度反比于膜 的厚度，正比于欲透析的小分子溶質在膜內外兩邊的濃度梯度，還正比于膜的面積和溫度， 通常是 4℃透析，升高溫度可加快透析速度。 透析膜可用動物膜和玻璃紙等，但用的zui多的還是用纖維素制成的透析膜，目前常用的 是美國 Union Carbide （聯(lián)合碳化物公司）和美國光譜醫(yī)學公司的各種尺寸的透析管， 截留分子量 MwCO（即留在透析袋內的生物大分子的zui小分子量，縮寫為 MwCO）通常為 1 萬左右。 商品透析袋制成管狀，其扁平寬度為 23 mm～50 mm 不等。為防干裂，出廠時都用 10％ 的甘油處理過，并含有極微量的硫化物、重金屬和一些具有紫外吸收的雜質，它們對蛋白質 和其它生物活性物質有害，用前必須除去?？上扔?50％乙醇煮沸 1 小時，再依次用 50％乙 醇、0.01 mol/L 碳酸氫鈉和 0.001 mol/L EDTA 溶液洗滌，zui后用蒸餾水沖洗即可使用。實 驗證明， 50％乙醇處理對除去具有紫外吸收的雜質特別有效。
使用后的透析袋洗凈后可存于 4℃蒸餾水中，若長時間不用，可加少量 NaN2，以防長菌。洗凈涼干的透析袋彎折時易裂 口，用時必須仔細檢查，不漏時方可重復使用。 新透析袋如不作如上的特殊處理，則可用沸水煮五至十分鐘，再用蒸餾水洗凈，即可使 用。 使用時， 一端用橡皮筋或線繩扎緊， 也可以使用特制的透析袋夾夾緊， 由另一端灌滿水， 用手指稍加壓，檢查不漏，方可裝入待透析液，通常要留三分之一至一半的空間，以防透析 過程中，透析的小分子量較大時，袋外的水和緩沖液過量進入袋內將袋漲破。含鹽量很高的 蛋白質溶液透析時，體積增加 50％是正常的。為了加快透析速度，除多次更換透析液外，還可使用磁子攪拌。透析的容器要大一些，可以使用大燒杯、大量筒和塑料桶。小量體積溶液的透析， 可在袋內放一截 兩頭燒園的玻璃棒或兩端封口的玻璃管， 以使透析袋沉入液 面以下。 檢查透析效果的方法是： 1％ BaCl2 檢查（NH4）2SO4， 1％ AgNO3 檢查 NaCl、 用 用 KCl 等。 為了提高透析效率，還可以使用各種透析裝置。使用者也可以自行設計與制作各種簡易 的透析裝置。美國生物醫(yī)學公司（Biomed Instruments Inc.）的各種型號的 Zeineh 透析 器，由于使用對流透析的原理，使透析速度和效率大大提高. ELISA試劑盒
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