豬丙二醛（MDA）試劑盒使用說明
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍：96T
0.3 nmol/L -8 nmol/L
使用目的：本豬丙二醛MDA試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中丙二醛（MDA）含量。
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豬丙二醛（MDA）水平。用純化的豬丙二醛（MDA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再與HRP標(biāo)記的丙二醛（MDA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛（MDA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準曲線計算樣品中豬丙二醛（MDA）濃度。
豬丙二醛MDA試劑盒組成
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑 6ml×1瓶 8 標(biāo)準品（16 nmol/L） 0.5ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板 12孔×8條 9 標(biāo)準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個
標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.標(biāo)準品的稀釋：本豬丙二醛MDA試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
8 nmol/L 5號標(biāo)準品 150μl的原倍標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
4 nmol/L 4號標(biāo)準品 150μl的5號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
2 nmol/L 3號標(biāo)準品 150μl的4號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
1 nmol/L 2號標(biāo)準品 150μl的3號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
0.5 nmol/L 1號標(biāo)準品 150μl的2號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
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